Cilj im je zadržati kvalitetu postojećih usluga kako bi im korisnici bili što zadovoljniji, ali i stalno unaprjeđivati svoju ponudu, pa čak i kroz različite manifestacije
Društvo multiple skleroze Osječko-baranjske županije već 21. godinu zaredom djeluje na našim prostorima, okupljajući preko 130 članova različitih, odnosno uglavnom srednje i starije životne dobi. Dakako, usmjeravajući se prema cijeloj županiji, navedeni broj zapravo i nije toliko velik budući da u njoj postoji preko 400 oboljelih, od kojih su većinski u pitanju žene, ali Društvo kontinuirano nastavlja pružati vitalnu podršku osobama oboljelim od ove teške i progresivne bolesti za koju još uvijek nema lijeka.
Osim članova, Društvo čini i preko 50 zaposlenika, uključujući 40 osobnih asistenata, deset gerontodomaćica, troje djelatnika u administraciji, fizioterapeutkinju i psihologinju. Program je, stoga, ispunjen i brojnim psihološkim i kreativnim radionicama te međusobnim druženjima, a odnedavno se odvija u novom gradskom prostoru na adresi Vukovarska 156, Osijek.
“Multipla skleroza nije samo fizička bolest, nego utječe na cjelokupni život oboljelih i njihovih obitelji. Naša je misija, stoga, pomoći ljudima u nošenju sa svim izazovima kojima ista donosi te im pružiti prostor kako za terapiju, tako i za emocionalnu podršku. Uz svoje programe, surađujemo i s Udrugom ‘Mogu’ za terapijsko jahanje te članovima osiguravamo ulaznice za bazene s obzirom na dobrobiti plivanja. U svakom slučaju, nastojimo razbiti stigmu ‘multipla skleroza = invalidska kolica’ jer, ako se na vrijeme krene s terapijama, uopće ne mora biti tako. Štoviše, svjedočimo divnim pozitivnim primjerima napretka, među kojima bih istaknula mladića koji je, nakon naših terapija, po prvi puta nakon mnogo godina ručao zajedno s obitelji, a nakon toga se zaposlio. Ljudi kod nas dobiju osjećaj da imaju svrhu, što nam potvrđuje da radimo ispravno i vodimo se onime kako je smijeh lijek“, ističe za SiB.hr Kristina Matković, predsjednica Društva koja je i sama oboljela od multiple skleroze.
Korisnicima pomažu u svakodnevnom životu i uspješnoj rehabilitaciji
Da je multipla skleroza bolest s tisuću lica na koju treba posebno obratiti pozornost, svjedoči Ivana Marković, fizioterapeutkinja koja je gotovo pet godina zaposlena u Društvu. Kako svaki oboljeli ima različite simptome i potrebe, tako je terapije potrebno prilagoditi i za svakoga osmisliti individualni plan vježbanja, što nerijetko zna biti izazovno. Međutim, u Društvu imaju pravu teretanu sa svim potrebnim uređajima, strunjačama i rekvizitima, pa je i njezin posao u tom smislu mnogo lakše obavljati nego prije kada su bili u mnogo manjem prostoru.
“Taman kada pomislimo da smo postigli cilj, dogodi se pogoršanje i vratimo se na početak, što je također teška situacija kako za korisnike, tako i za nas. Ipak, najveća nam je nagrada onda kada nekome uistinu poboljšamo, primjerice, ravnotežu ili hod te mu povratimo snagu, pa nam zahvaljuju i kažu nam kako se osjećaju kao da pripadaju ovdje. Svaki dan vježbamo s njima od 7,30 do 15,30 sati, nastojeći im pružiti kontinuiranu fizikalnu terapiju jer njihovi odlasci u toplice jedanput godišnje na nekoliko tjedana nisu dovoljni“, govori Ivana.
Zadovoljstvo pruženim uslugama ne kriju ni članovi Društva. Među njima je njegova dopredsjednica Kornelija Radić Balažić koja je njegov aktivni član gotovo od osnutka. Osječanka je nekada radila kao pravnica, a danas je u mirovini i uživa u aktivnostima Društva.
“Godinama sam imala simptome i dugo čekala na dijagnozu jer tada još nije bila razvijena svijest o toj bolesti. Naravno, prihvatila sam ju teško, ali uz pomoć Društva nekako se nosim s njome. Srećom, danas većina ljudi zna o čemu je riječ kada je u pitanju multipla skleroza, no potrebno je učlaniti se i u Društvo u kojemu uvijek možete saznati korisne informacije, dodatno se educirati o bolesti i, što je možda i najvažnije, dobiti podršku ljudi koji su u sličnoj situaciji“, pojašnjava Kornelija.
Mnogi o bolesti šute dok ne bude kasno, a nekada joj se ne stignu ni posvetiti
Njezina kolegica i također Osječanka Suzana u invalidskoj je mirovini, a od multiple je skleroze službeno oboljela 2018. godine. Radila je u tisku dvije godine, nakon čega je shvatila da to više nema smisla budući da je gubljenje ravnoteže postajalo sve učestalije.
“Srećom, nisam osjećala bolove, ali stalno sam padala iz čista mira, i to osobito na ravnome. Kada sam saznala da bolujem od multiple skleroze, čak sam osjetila olakšanje jer su mi prvotno govorili da mi nije ništa, niti su me slali na bitne pretrage. Iako mi nije lako, polako hodam sa štapom i najvažnije mi je da sve mogu obaviti sama, uključujući odijevanje, higijenu i odlazak do grada. Imam obitelj koja me podržava, dok u Društvu idem na druženja te psihološke, kreativne i fizikalne radionice koje mi uvelike pomažu u nošenju s bolesti“, tvrdi Suzana.
Također umirovljena Osječanka Nevenka s multiplom sklerozom živi još od 1988. godine. Sve je krenulo od gubitka vida te trnjenja ruku i nogu, a kada je započeo Domovinski rat, nije se imala vremena posvetiti borbi protiv te bolesti. Da bi stvar bila gora, nikome nije ni govorila za nju (suprugu je rekla tek prije desetak godina), a u trenutku saznanja imala je dvoje male djece.
“Nisam nikoga htjela opterećivati niti sam htjela da me ljudi drugačije gledaju. Nosila sam se s time najbolje kako sam znala – bila sam poslovođa pa sam si sama mogla organizirati radno vrijeme, vidjela sam kako mi odgovaraju toplice, more, vježbanje i masaža te sam još u 41. godini rodila treće dijete. Prije pet godina otišla sam u mirovinu i tada sam se učlanila u Društvo. Dakako, bude dana kada ne mogu hodati ili to činim jako teško, ali cilj mi je da se što duže krećem kako bih bila jaka za svoje dvije unučice. Čak vozim i automobil te imam vedar pogled na sve, posebice u Društvu koje potiče na smijeh i vedar pogled na život“, priča Nevenka.
U skladu s time, budući planovi Društva uključuju daljnji razvoj postojećih usluga i nabavku vozila koje će omogućiti lakši prijevoz korisnicima koji se nalaze u udaljenim područjima. Njegova predsjednica napominje kako im je cilj zadržati kvalitetu postojećih usluga, ali i stalno unaprjeđivati njihovu ponudu, pa čak i kroz različite manifestacije kao što su izlaganje radova na promotivnim štandovima, nedavno održani humanitarni turnir u beli te božićni domjenak kojime su ujedno proslavili useljenje u novi prostor.
U svakom slučaju, Društvo multiple skleroze Osječko-baranjske županije nastavlja pružati odgovarajuću podršku osobama oboljelim od ove teške bolesti, usmjeravajući se prema individualnim potrebama svojih članova i promovirajući aktivan život. Kroz različite programe i radionice, Društvo ne samo da pomaže u njihovoj fizičkoj rehabilitaciji, već i u emocionalnom osnaživanju, razbijajući stigme vezane uz tu bolest. U konačnici, njihov rad i predanost zajednici potvrđuju da, uz pravu podršku i terapiju, život s multiplom sklerozom može biti itekako ispunjen, a oboljelima je omogućeno da nastave živjeti sretno i samostalno, ostvarujući i sva zakonska prava koja im pripadaju.
