Povjerenstvo za analizu i preporuke primjene indijske konoplje i kanabinoida u medicinske svrhe održalo je 12. siječnja prvi sastanak pod predsjedanjem dr. med. Ognjena Brborovića, na kojem su razmatrane preporuke za moguće izmjene zakonodavstva vezane uz indijsku konoplju i pregled lijekova baziranih na indijskoj konoplji, a koji su u upotrebi u Europskoj uniji.
Povjerenstvo je, imajući u vidu novije znanstvene i medicinske
spoznaje, te činjenicu da bolesnici u Republici Hrvatskoj kupuju
indijsku konoplju na crnom tržištu, nužno je regulirati uzgoj,
preradu, promet i propisivanje indijske konoplje u medicinske
svrhe.
Stoga je potrebno promijeniti postojeće zakonodavstvo te uvesti
efikasne mehanizme kontrole sve kako bi se omogućila uporaba
indijske konoplje u medicinske svrhe i spriječila zlouporaba.
Kako bi se ostvario cilj reguliranja uporabe indijske konoplje u
medicinske svrhe, Povjerenstvo smatra kako je potrebno
donijeti odgovarajuće normativne akte te dopuniti Zakon
o suzbijanju zlouporabe droga i izmjestiti indijsku
konoplju iz I skupine droga po Konvenciji iz 1971.
Povjerenstvo tumači da Zakon o suzbijanju zlouporabe droga (NN
80/13) u članku 3. općenito dopušta uporabu droge u
medicinske svrhe uz ovim Zakonom opisanu regulaciju.
Budući da uporaba indijske konoplje u medicinske svrhe nije
regulirana ovim Zakonom svako korištenje se smatra zlouporabom.
Također, ovim Zakonom je u Republici Hrvatskoj dozvoljen uzgoj,
prerada i promet isključivo za opijumski mak u medicinske svrhe
te bi na isti način trebalo regulirati indijsku konoplju,
ocijenilo je Povjerenstvo (čl. 28. Konvencije iz 1961. izrijekom
navodi da se zemljama potpisnicama dopušta uzgoj indijske
konoplje uz primjenu analogne kontrole kao za opijumski mak).
Ujedno, preporuka Povjerenstva je da se generički definira ova
problematika kako bi Zakon vrijedio i za druge biljke za koje se
pokaže da imaju ljekovito djelovanje a nalaze se na Popisu droga.
Na važećem Popisu droga (NN 156/2014) indijska konoplja je
smještena u skupinu I koja prema članku 7. dozvoljava “korištenje
droge u veoma ograničene medicinske svrhe” što iznimno
komplicira i poskupljuje kontrolu prometa droge te u konačnici
čini liječenje dostupnim tek u eksperimentalne svrhe (npr. LSD za
liječenje depresije). Po uzoru na druge EU zemlje, potrebno je
indijsku konoplju izmjestiti u skupinu II ili III kako bi se
prema članku 9. (Konvencija UN o psihotropnim tvarima iz
1971)mogao izdavati kao lijek, “ugovornice zahtijevaju da se
tvari iz skupina II, III ili IV izdaju ili prodaju
pojedincima samo uz liječnički recept”.
Budući da trenutno važeći Zakon ne dopušta korištenje
indijske konoplje u medicinske svrhe što je dovelo do neodržive
situacije da teški bolesnici završavaju na sudu pod
prijetnjom zatvorskih kazni, promjena Zakona omogućiti
će ostvarenje opisanih ciljeva. Previsoka cijena indijske
konoplje koja se koristi u medicinske svrhe također može učiniti
lijek nedostupnim pacijentima, ocijenilo je Povjerenstvo.
[blockquote]Članovi Povjerenstva su Vladimir Trkulja iz Zavoda za
farmakologiju zagrebačkog Medicinskog fakulteta, Josip Čulig s
Nastavnog zavoda za javno zdravstvo ‘Dr. Andrija Štampar’ i
Katedre za farmakologiju osječkog Medicinskog fakulteta, Slavko
Sakoman, Hrvoje Tiljak s Katedre za obiteljsku medicinu
zagrebačkog Medicinskog fakulteta, savjetnik u Vladinu Uredu za
suzbijanje zloporabe droga Dubravko Klarić, Tea Strbad iz HZZO-a,
Borislav Belev iz KBC-a Zagreb, Marija Pećanac iz Ministarstvo
zdravlja i Saša Bajlo iz Udruge ‘Medicinska
konoplja'[/blockquote]
Izvor: zdravlje.hr